Маленькие успехи 4-летней Дарины — большая радость для всей семьи. Из-за тяжёлой формы эпилепсии, девочка отстаёт в развитии и практически не посещает детский сад. «Когда случился первый приступ, мы все были на панике. Мы не понимали, что делать. И мама просто вызывает скорую, я стою со слезами у двери в полном шоке. Я не понимаю, как помочь», — поделилась сестра Дарины Агата Ефремова. Теперь такие приступы — это ежедневная реальность, с которой приходиться жить. Однако у девочки ещё есть шанс нагнать в развитии своих сверстников. «Я так надеюсь, чтобы хотя бы один-два приступа в год, а не каждый день жить в этом страхе. Мы боимся куда-то вообще выйти. Идёт борьба. Она способный ребёнок, она развивается. Она у нас по жизни борец. И все это замечают», — подчеркнула мама Дарины Олеся Ефремова. У Дарины диагностировали генетическую мутацию, для которой характерны различные виды судорог и резистентность к стандартным противоэпилептическим лекарствам. «У Дарины тяжелая форма генетической эпилепсии – синдром Драве. Консилиум врачей рекомендовал прием препарата Диакомит. Это препарат жизненной необходимости, которой лечит тяжелые, длительные приступы судорог. Только с его помощью можно достичь ремиссии в течении заболевания. Препарат не зарегистрирован в России, но разрешен к применению», — сказала невролог, заведующая отделением Областной детской клинической больницы Кристина Невмержицкая. На покупку годового курса приёма препарата Ефремовым не хватает ещё 1 311 162 рублей. В семье таких денег нет. Помочь Дарине просто, нужно отправить на короткий номер 5542 смс-сообщение со словом «ДЕТИ». При этом теперь вы можете перечислить любую сумму: от 10 рублей до 15 тысяч. Для этого напишите ее через пробел после слова ДЕТИ, например, ДЕТИ 20 или ДЕТИ 1000. Если сумму не указывать, за сообщение спишут стандартные 75 рублей. Перевести пожертвование можно и сканировав QR-код, который вы видите на экране, или другими способами – все они на сайте «Русфонда».

Источник: vesti-ural.ru.